Ingénieur Validation Logiciel – Dispositifs Médicaux (F/H)
il y a 20 jours
Date de publicationil y a 20 jours
S/O
Niveau d'expérienceS/O
Temps pleinType de contrat
Temps pleinDescription du poste
CDI – 1 jour de télétravail / semaine – Créteil – Expérience de 5 ans minimum
Nous recherchons un.e Ingénieur.e validation logiciel pour intervenir chez notre client.
Votre rôle : garantir la qualité et la conformité logicielle selon la norme IEC 62304, à chaque étape de la validation.
Dans un environnement R&D, vos missions :
– Analyser les besoins fonctionnels : vous partez des documents clients (cahier des charges, modes opératoires) pour rédiger des exigences claires sous DOORS.
– Préparer les tests : vous identifiez les scénarios et concevez les séquences de validation.
– Documenter avec rigueur : vous structurez les plans et les procédures dans DOORS, en lien étroit avec les équipes projet.
– Exécuter la validation : vous réalisez les tests, analysez les résultats et alimentez les reportings qualité.
– Coordonner les validations : vous suivez la charge de travail (animez les plans de validation et présentez les résultats aux parties prenantes.
Profil :
De formation BAC+5 en logiciel
Une expérience de 5 ans minimum dans un environnement logiciel exigeant (idéalement dans le médical, l’embarqué ou un secteur réglementé).
Compétences attendues :
– Vous maîtrisez DOORS.
– Vous connaissez les exigences de la norme IEC 62304.
– Vous êtes rigoureux.se, autonome, et à l’aise dans la gestion multi-projets.
– Vous aimez structurer l’information, apprendre en continu et partager vos analyses avec des profils techniques et non techniques.
Quelques infos importantes à retenir :
– Expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire
– Possibilité de télétravail (1 jour / semaine)
– Démarrage rapide
CDI – 1 jour de télétravail / semaine – Créteil – Expérience de 5 ans minimum
Nous recherchons un.e Ingénieur.e validation logiciel pour intervenir chez notre client.
Votre rôle : garantir la qualité et la conformité logicielle selon la norme IEC 62304, à chaque étape de la validation.
Dans un environnement R&D, vos missions :
– Analyser les besoins fonctionnels : vous partez des documents clients (cahier des charges, modes opératoires) pour rédiger des exigences claires sous DOORS.
– Préparer les tests : vous identifiez les scénarios et concevez les séquences de validation.
– Documenter avec rigueur : vous structurez les plans et les procédures dans DOORS, en lien étroit avec les équipes projet.
– Exécuter la validation : vous réalisez les tests, analysez les résultats et alimentez les reportings qualité.
– Coordonner les validations : vous suivez la charge de travail (animez les plans de validation et présentez les résultats aux parties prenantes.
Profil :
De formation BAC+5 en logiciel
Une expérience de 5 ans minimum dans un environnement logiciel exigeant (idéalement dans le médical, l’embarqué ou un secteur réglementé).
Compétences attendues :
– Vous maîtrisez DOORS.
– Vous connaissez les exigences de la norme IEC 62304.
– Vous êtes rigoureux.se, autonome, et à l’aise dans la gestion multi-projets.
– Vous aimez structurer l’information, apprendre en continu et partager vos analyses avec des profils techniques et non techniques.
Quelques infos importantes à retenir :
– Expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire
– Possibilité de télétravail (1 jour / semaine)
– Démarrage rapide
RÉSUMÉ DE L' OFFRE
Ingénieur Validation Logiciel – Dispositifs Médicaux (F/H)