À propos de TempoPHARMA

TempoPHARMA, CRO du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.

Notre équipe de recruteurs (recherche clinique et RH) est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel.

Si vous souhaitez faire partie d'une structure dynamique et à l'écoute de ses collaborateurs, rejoignez-nous.

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé. Il réunit 5 sociétés aux expertises complémentaires pour couvrir intégralement les besoins des industriels et des organisations académiques publiques et privées :

- CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales et Réglementaires, Vigilances

- Statitec : Data management et biostatistiques, ATU/RTU

- Clinfile: E-tools (e-CRF, CTMS, ICC®...)

- TempoPHARMA : Outsourcing et Recrutement

- FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure

Le poste

Nous recrutons un /une Data manager clinique dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, un laboratoire pharmaceutique en IDF.

Le/la Data manager aura pour principale rôle la création, le suivi et le contrôle des bases de données des projets de Recherche Clinique

Vos missions seront les suivantes :

• Programmations des données de cohérence et gestion des requêtes
• Elaboration des cahiers d'observation (CRF) et implémentation des systèmes de saisie (eCRF)
• Gestion de la réconciliation des bases de données et des gels de base (EIG, PV, codification, traitement des données externes...)
• Définition des plans de Data management et rédaction du rapport de data management (DVP, DRP et du DRR)
• Validation des données (suivi des queries, contrôle qualité)
• Suivi des projets et reporting aux différents acteurs

Profil recherché

• Bac+3/5 scientifique et ou/informatique complété par une formation de Data management
• 3 ans d'expérience en gestion des données cliniques / expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique
• Bonne maîtrise des logiciels Inform, SAS base & macro
• Bonnes connaissances de la réglementation ICH et du CDISC
• Bon relationnel et bonnes capacités à travailler en équipe
• Bonnes capacités rédactionnelles
• Sens de l'organisation et de la communication

• Indemnité repas,
• mutuelle d'entreprise familiale,
• centre de formation interne,
• intégration et suivi personnalisé du consultant,
• prime vacances d'été,
• carte cadeau noël,
• after work pontuel.